Um novo estudo realizado pela Universidade do Colorado, conduzido por vários médicos descobriu que a vacinação contra a Covid-19 pode causar doença potencializada por vacina (V-AED) em crianças. Uma análise mais aprofundada dos documentos confidenciais da Pfizer liberados à força por ordem judicial a pedido da FOIA, revela que a Pfizer e a Food & Drug Administration (FDA) dos EUA sabiam que isso aconteceria.
O estudo , publicado em 31 de maio de 2022 ( aqui
A Síndrome Inflamatória Multissistêmica (MIS) é uma doença que afeta principalmente crianças e causa inflamação perigosa em todo o corpo, incluindo o sistema nervoso central:
Coração Pulmões Rins Cérebro Pele Olhos Órgãos digestivos
Esta condição pode ser grave e fatal. Infelizmente, os especialistas não têm ideia do que a causa, mas isso não impediu que os Centros de Controle de Doenças dos EUA atribuíssem a condição a complicações da chamada doença ao Covid-19.
Pesquisadores da Universidade do Colorado conduziram um estudo detalhado de duas crianças americanas saudáveis e totalmente imunizadas que foram diagnosticadas com síndrome inflamatória multissistêmica ( aqui
Criança 1
No primeiro caso, dor de cabeça e mialgia se desenvolveram em um menino saudável de 14 anos, mas no sétimo dia, ele adoeceu – febre, dor abdominal, diarréia, vômito, olhos vermelhos, lábios vermelhos rachados e erupção cutânea também se desenvolveram. No décimo dia, foi levado ao pronto-socorro para tratamento e internado em um hospital pediátrico de cuidados quaternários.
Três meses antes, ele havia concluído o ciclo de 2 doses de vacinas COVID-19 da Pfizer-BioNTech. Um mês depois, ele teve três dias de tosse e congestão e testou positivo para infecção por SARS-CoV-2, da qual se recuperou.
Na admissão ao hospital, o exame feito pelos médicos revelou uma aparência doentia, febre (39,1°C), taquicardia, erupção cutânea, conjuntivite, lábios rachados e sensibilidade abdominal.
Os exames laboratoriais revelaram hiponatremia; trombocitopenia; linfopenia; e níveis elevados de proteína C reativa (PCR), peptídeo natriurético pró-cerebral N-terminal (NT-proBNP) e testes de função hepática (Tabela 1
O ecocardiograma revelou derrame pericárdico trivial. Enquanto os exames de ultra-som abdominal e radiografia de tórax não foram dignos de nota. O teste para proteína de pico SARS-CoV-2 e nucleocapsídeo de IgG deu um resultado positivo. Os resultados de outros testes de triagem de doenças infecciosas foram negativos (Tabela 2
No primeiro dia de internação do paciente, a seção de doenças infecciosas foi consultada e a doença do paciente foi determinante para atender aos critérios do Centers for Disease Control and Prevention para síndrome inflamatória multissistêmica.
O tratamento melhorou a erupção cutânea, a cefaleia e a conjuntivite, mas a febre, o mal-estar e a náusea persistiram e os marcadores cardíacos aumentaram. Após tratamento adicional, a criança finalmente recebeu alta no 5º dia de internação.
O acompanhamento cardiológico 6 semanas após a alta hospitalar infelizmente revelou fadiga continuada e leve aumento do tronco da coronária esquerda.
Criança 2
No segundo caso, febre e fadiga, seguidas de congestão, tosse, mialgia, cefaleia, náuseas e vômitos, desenvolveram-se em uma jovem saudável de 14 anos.
No terceiro dia da doença, os resultados do teste rápido de sars-CoV-2 e gripe foram negativos, então no dia 12 ela foi levada ao pronto-socorro com febre persistente, dor de cabeça, tosse e vômito. Desta vez, ela testou positivo para Covid-19.
Três meses antes de sua doença, ela havia completado o ciclo de 2 doses de vacinas COVID-19 da Pfizer-BioNTech.
A criança recebeu amoxicilina para possível sinusite e recebeu alta. Mas no décimo quarto dia , ela retornou ao hospital com dispneia e necessitou de baixo fluxo de oxigênio para hipoxemia. Os resultados dos testes de ECG, troponina e NT-proBNP foram normais.
Ela foi internada e criminalmente recebeu 1 dose de remdesivir, que foi descontinuada devido a resultados elevados nos testes de função hepática (Tabela 1
(Se você quiser saber por que é considerado crime dar Remdesivir a crianças, você pode ler um artigo sobre isso aqui aqui
A condição da criança melhorou e ela recebeu alta hospitalar no décimo oitavo dia. No entanto, ela retornou no dia seguinte com febre, vômitos e uma nova erupção cutânea difusa, principalmente nas palmas das mãos e solas dos pés.
Os exames laboratoriais demonstraram níveis elevados de PCR, D-dímero, função hepática, NT-proBNP e creatinina (Tabela 1
Resultados do laboratório de função hepática para a criança 2 após ser readmitida
https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/28/7/22-0560_article
No décimo nono dia de readmissão, os diagnósticos diferenciais incluíram síndrome inflamatória multissistêmica, COVID-19 aguda com hiperinflamação, sepse, síndrome do choque tóxico, reação medicamentosa e vasculite ou outra doença autoimune.
Um teste IgG de nucleocapsídeo SARS-CoV-2 foi positivo. Demais exames de infecção e reumatologia foram negativos (Tabela 2)
Finalmente, a criança recebeu alta hospitalar no nono dia de sua readmissão no hospital.
O que o estudo nos diz?
Primeiro, vamos dar uma olhada em algumas das doenças horríveis que essas duas crianças sofreram.
Hiponatremia
Trombocitopenia:
Linfopenia:
Sepse
Síndrome do Choque Tóxico:
Vasculite ou outra doença autoimune
É difícil acreditar que duas crianças possam sofrer de todas essas condições horríveis como resultado da infecção por Covid-19, quando sabemos que as crianças correm um risco insignificante de sofrer de uma doença pior que o resfriado comum.
Mas a razão pela qual essas duas crianças saudáveis sofreram com essas condições é que elas receberam duas doses da injeção Pfizer Covid-19 e, infelizmente, sofreram com a doença melhorada associada à vacina, uma vez que foram expostas ao suposto vírus Covid-19.
Como nós sabemos? Tudo está escrito nos documentos confidenciais da Pfizer que a Food & Drug Administration (FDA) dos EUA foi forçada a liberar por ordem judicial.( aqui
Documentos Confidenciais da Pfizer e Doença Aprimorada Associada à Vacina
As doenças aumentadas associadas à vacinação (VAED) são apresentações alteradas de infecções clínicas que afetam indivíduos expostos a um patógeno do tipo selvagem após terem recebido vacinação anterior contra o mesmo patógeno.
As respostas aprimoradas são desencadeadas por tentativas fracassadas de controlar o vírus infectante, e os VAEDs normalmente apresentam sintomas relacionados ao órgão-alvo do patógeno infectante. Segundo os cientistas, a DAVS ocorre como duas imunopatologias diferentes: realce dependente de anticorpos (ADE) e hipersensibilidade associada à vacinação (VAH). ( aqui
Pesquisas intensivas de especialistas em saúde ao longo dos anos destacaram preocupações crescentes sobre o “reforço dependente de anticorpos” (ADE), um fenômeno pelo qual as vacinas pioram drasticamente a doença, preparando o sistema imunológico para uma reação exagerada potencialmente fatal.
A EAD pode se manifestar de várias maneiras, mas a mais conhecida é chamada de “caminho do cavalo de Tróia”. Ocorre quando anticorpos não neutralizantes gerados por uma infecção anterior ou vacinação falham em eliminar o patógeno após exposição adicional.
Em vez disso, eles agem como uma porta de entrada, permitindo que o vírus entre e se replique em células que geralmente são proibidas (geralmente células imunes, como macrófagos). Isso pode levar a uma maior disseminação da doença e reações exageradas do sistema imunológico, levando a doenças mais graves.
Um dos documentos do banco de dados é “ reissue_5.3.6 post-marketing experience.pdf
A Pfizer diz em seu documento confidencial que, até 28 de fevereiro de 2021, recebeu 138 casos relatando 317 eventos potencialmente relevantes indicativos de melhora da doença associada à vacina. Destes, 71 foram clinicamente significativos, resultando em 8 deficiências, 13 com risco de vida e 38 das 138 pessoas morreram.
Dos 317 eventos relevantes relatados por 138 pessoas, 135 foram classificados como “ineficácia medicamentosa”, 53 como dispneia (dificuldade respiratória), 23 como pneumonia por Covid-19, 8 como insuficiência respiratória e 7 como convulsões.
A Pfizer também admitiu que 75 dos 101 indivíduos confirmados com Covid-19 após a vacinação tiveram doenças graves que resultaram em hospitalização, incapacidade, consequências com risco de vida ou morte.
Mas a Pfizer ainda concluiu definitivamente, para fins de dados de segurança que apresentou à Food and Drug Administration, os mesmos dados necessários para obter autorização de uso emergencial e ganhar bilhões e bilhões de dólares, que “nenhum dos 75 casos poderia ser definitivamente considerado um VAED”.
Mas a Pfizer confirmou mais tarde que, com base nas evidências atuais, o VAED continua sendo um risco teórico.
Outros elementos do documento confidencial também mostram que o FDA e a Pfizer sabiam que a injeção de Covid-19 havia matado pelo menos 12 pessoas que desenvolveram uma doença autoimune, em fevereiro de 2021. Isso não significa que sejam as únicas pessoas que morreram de doenças autoimunes causadas pelas injeções, mas apenas aquelas que foram oficialmente relatadas à Pfizer nos primeiros dois meses de lançamento da vacina.
Dados confidenciais provam que as injeções de Covid-19 nunca deveriam ter recebido autorização de uso emergencial e deveriam ter sido retiradas da distribuição pelo FDA assim que viu os números.
Mas o FDA não agiu e ignorou os fatos , e é exatamente por isso que agora estamos vendo estudos publicados com detalhes horríveis de crianças totalmente vacinadas que sofrem de inchaço cerebral, sangramento interno e coagulação do sangue, reações a infecções com risco de vida, sistemas imunológicos dizimados e doenças autoimunes após a infecção pelo Covid-19.
